FDA erteilt Micro Interventional Devices, Inc. Breakthrough Device Designation für das MIA(TM)-T Percutaneous Tricuspid Annuloplasty System
(ots) - Micro Interventional Devices (MID) (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3177626-1&h=4156599596&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3177626-1%26h%3D3335678913%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.microinterventional.com%252F%26a%3DMicro%2BInterventional%2BDevices%2B(MID)&a=Micro+Interventional+Devices+(MID)) hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation f
MID entwickelt propriet
Die Sicherheit und Leistungsf
"Signifikante zwei- und dreistufige Reduktionen der Trikuspidalregurgitation (TR) wurden akut erreicht und blieben bei der 12-monatigen Nachbeobachtung erhalten, ohne dass eine ger", sagte Michael Whitman, Pr"Die erreichten Reduzierungen der TR haben die Lebensqualit"
Die Breakthrough Device Designation erm"Sprint-Diskussionen", Unterst
"Es besteht ein wachsendes Interesse an der perkutanen Behandlung der Trikuspidalinsuffizienz, da erste klinische Daten f", erkl"MIA-T scheint Vorteile bei der Behandlung eines breiten Patientenspektrums und bei der allgemeinen Benutzerfreundlichkeit zu haben. Ich bin ermutigt durch die Ergebnisse der europ"
"Die relative Einfachheit, Sicherheit und Unbedenklichkeit des MIA-T-Systems wird vielen Patienten mit mittelschwerer Trikuspidalregurgitation in den Vereinigten Staaten helfen", so Michael Whitman weiter. "Allein in den USA leiden "
* Data on File
Informationen zu Micro Interventional Devices, Inc. (MID):
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MIA-T verwendet propriet
MID ist ein privat gef
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Micro Interventional Devices, Inc.
Katherine Whitman
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215 600 1270
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www.microinterventional.com
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Datum: 27.05.2021 - 20:40 Uhr
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