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Menarini erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für ELZONRIS (Tagraxofusp) zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasmen (BPDCN)

- ELZONRIS ist die erste zugelassene Behandlung f - Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der gr Die Menarini Group, ein privates italienisches Pharma- und Diagnostikunternehmen, gab heute bekannt, dass die Europ ELZONRIS hat in Europa den Orphan-Status erhalten und ist damit die erste zugelassene Behandlung f "Zum ersten Mal werden Patienten, die mit BPDCN in Europa leben, die M", kommentierte Elcin Barker Ergun , CEO der Menarini Group. " Die Zulassung von ELZONRIS kann einen bedeutenden Wandel im therapeutischen Ansatz f" ELZONRIS ist eine gegen CD123 gerichtete ...

23.01.2021

Willow Biosciences schreitet in seiner Arbeit an THC voran und plant die Einführung auf dem kanadischen Markt

Willow Biosciences Inc. (nachstehend " Willow " oder das " Unternehmen ") (TSX: WLLW) (OTCQX: CANSF) freut sich bekannt zu geben, dass seine Arbeiten an seinem eigenen Hefebakterienstamm f" THC ") Fortschritte gemacht haben und dass eine kommerzielle Einf "Wir freuen uns, die Einf", sagte Trevor Peters, President und Chief Executive Officer von Willow. Unsere Plattformtechnologie erm" Die in Kanada ansraten und Topicals besteht. Der THC-Markt fin Kanada, um den Adult-Use-Markt zu bedienen. Willow wird sein THC zuerst auf dem kanadischen Markt fun ...

20.01.2021

Verringerung des klinischen Schweregrads von COVID-19: Jubilant Therapeutics gibt Forschungskooperation mit dem Wistar Institute zur Bewertung der Aktivität neuartiger PAD4-Inhibitoren bekannt

Jubilant Therapeutics Inc. (https://www.jubilanttx.com/) , ein Biopharma-Unternehmen, das kleine Molek PAD4 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Arginin in Citrullin in Proteinen, einschlie "Wir freuen uns sehr, unsere Zusammenarbeit mit dem renommierten Wistar Institute bekannt zu geben", so Syed Kazmi, Pr"Selbst wenn die Impfungen gegen COVID-19 starten, ist klar, dass die Auswirkungen noch einige Zeit sp" "Diese Partnerschaft mit Jubilant Therapeutics wird unsere umfassenden Forschungsbem", so Yulia Nefedova, Dr. med., au"Wir hoffen, dass die Inhibitor ...

17.01.2021

SML Genetree erhält FDA-Notfallzulassung für Ezplex SARS-CoV-2 G Echtzeit-PCR Testkit mit Fähigkeit zum Stichprobenpooling

SML Genetree gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbeh Stichprobenpooling ist im Bereich der "Durch die Bereitstellung eines Pooling-Protokolls k", sagte der CEO von SML Genetree, Jihoon Ahn. "Wir freuen uns, den Ezplex-Test in den USA anbieten zu k" Das Ezplex SARS-CoV-2 G Testkit liefert hochempfindliche und genaue Ergebnisse durch Nachweis von zwei verschiedenen Regionen des SARS-CoV-2 Virusgenoms: die RdRP- und N-Gene. Die Ergebnisse liegen etwa 2 Weitere Informationen zum Ezplex CoV-2 G Assay finden Sie unter: https://c212.ne ...

14.01.2021

Caprion-HistoGeneX erweitert sein Angebot an histologischen Biomarkern durch den Zusammenschluss mit Mosaic Laboratories

Caprion-HistoGeneX, ein f"Arsenal") unterst"Mosaic") bekannt, einem in Kalifornien ans Mosaic ist ein Pionier in der Anwendung von Multiplex-Immunhistochemie mit spektraler Bildgebung. F "Wir freuen uns sehr, unsere Kr", so Chris Kerfoot und Lisa Dauffenbach, Mitbegr "Der Zusammenschluss von Mosaic und Caprion-HistoGeneX st", erkl"Mosaics exzellente Erfolgsbilanz bei der Entwicklung und dem Einsatz komplexer immunhistochemischer Assays wird uns helfen, den schnell wachsenden Bedarf unserer Kunden an histopathologischen Dienstleistungen in unserem ...

12.01.2021

PACT Pharma tritt "Early Access Partnership Programm" von Cellares bei

- Im Rahmen der Partnerschaft wird PACT Pharma dem Unternehmen zu einem nicht genannten Preis Einblicke in autologe NeoTCR-Fertigungsabl - PACT Pharma ist nach dem Fred Hutchinson-Krebsforschungszentrum zweites Partnerunternehmen und erster Branchenverband Die Cellares Corporation, ein Biotech-Unternehmen, das sich auf Revolutionierung der Herstellung von Zelltherapien konzentriert, hat bekannt gegeben, dass PACT Pharma, Inc., ein Unternehmen im klinischen Stadium, das transformative, individualisierte NeoTCR-T-Zelltherapien zur Tilgung solider Tumoren entwickelt, seinem Early Access Partner ...

08.01.2021

Caprion-HistoGeneX erwirbt Clinical Logistics Inc., ein Auftragsforschungsunternehmen für virtuelles zentrales Probenmanagement, und erweitert seine Unterstützung der Probenlogistik für klinische Studien

Caprion-HistoGeneX, ein f"CLI") bekannt, einem Auftragsforschungsunternehmen fng. CLI wurde 2002 gegrarmakodynamische (PK/PD) und pharmakogenomische (PG) Biomarker. Wir freuen uns darauf, ein Teil von Caprion-HistoGeneX zu werden." CLI wird in der Lage sein, die umfassenden F", erkl Kie Konsistenz der Probenhandhabung und minimiert Unstimmigkeiten bei der Probenverfolgung. "Caprion-HistoGeneX freut sich, seine L", erl .caprion.com und www.histogenex.com Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1396104/Caprion_Biosciences_Caprion_Hist oGeneX_Logo.jpg (https ...

07.01.2021

OBI Pharma, Inc. nimmt an der 39. Ausgabe der J.P. Morgan Healthcare Conference teil

OBI Pharma, Inc., ein Biopharma-Unternehmen mit Sitz in Taiwan (TPEx: 4174), hat bekannt gegeben, dass Dr. Tillman Pearce, sein Chief Medical Officer, auf der 39. Annual J.P. Morgan Digital Healthcare Conference, die am Montag, dem 11. Januar 2021 um 11:00 Uhr EST/ 8:00 Uhr PST stattfindet, einen Die Folien des oben genannten Vortrags werden am Dienstag, 12. Januar 2021 online unter https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3027364-1&h=3831144764&u=https% 3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3027364-1%26h%3D1247903708 %26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.obipharma.com%252 ...

06.01.2021

Forge Biologics gibt FDA-Genehmigung für klinische Phase 1/2-Studie (RESKUE) der Gentherapie FBX-101 für Patienten mit Morbus Krabbe bekannt

- Forge Biologics hat die IND-, IBC- und IRB-Zulassung f - FBX-101 ist die erste potentielle Behandlung am Menschen, bei der ein Adeno-assoziiertes Virus (AAV) verwendet wird, um eine funktionierende Kopie des GALC-Gens an Zellen im zentralen Nervensystem und in peripheren Organen zu - Die GMP-Herstellung von FBX-101 ist abgeschlossen, das Screening f - Die RESKUE-Studie zur Untersuchung von FBX-101 ist das Ergebnis von fast 20 Jahren Forschung zum Morbus Krabbe unter der Leitung von Maria Escolar, M.D., Chief Medical Officer von Forge Biologics Forge Biologics (https://c212.net/c/link/?t ...

05.01.2021

Amgen reicht Antrag auf Marktzulassung von Sotorasib bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein

Antrag ist f EU-Zulassungsantrag folgt auf den in der vergangenen Woche bekannt gegebenen Antrag auf Zulassung von Sotorasib bei der amerikanischen FDA Amgen (NASDAQ: AMGN) gab heute die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) bei der Europ "Etwas mehr als zwei Jahre nach der Behandlung des ersten Patienten ist Sotorasib nun auf dem besten Weg, die erste zugelassene zielgerichtete Therapie f", sagte David M. Reese, M.D., Executive Vice President of Research and Development bei Amgen. "Mit dieser Einreichung bei der EMA treibt Amgen das klinische Programm f" KRAS G12C ...

23.12.2020

WuXi Biologics erwirbt Arzneimittelformulieranlage in Wuppertal von Bayer

- Der Arzneimittelformulier-Betrieb (MFG19) mit 3x1000L Perfusions- und 6x2000L Fed-Batch-Kapazitis zur "Global Dual Sourcing"-Strategie -WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein weltweit t Der 30.000 Quadratmeter gro21 f Dr. Chris Chen, der CEO von WuXi Biologics , kommentierte: "Diese neue Anlage wird ein wichtiger Bestandteil unserer ''Global Dual Sourcing''-Strategie sein und gro" Der Abschluss der Transaktion wird f Bayer ist ein weltweit t WuXi Biologics (Bentwickeln und herzustellen. Unsere Unternehmensgeschichte und uns ...

23.12.2020

Pierre Fabre wählt AGC Biologics als CDMO zur Herstellung des Orphan Drugs ER-004

AGC Biologics, ein weltweit f "Wir freuen uns sehr, dass Pierre Fabre uns die Herstellung dieses Produkts anvertraut hat", sagt Mark Womack, Chief Business Officer von AGC Biologics. "Wir freuen uns sehr darauf, diese Behandlung auf den Markt zu bringen." Pierre Fabre hat mit der in der Schweiz ans&l=de&o=3018846-1&h=19 94451527&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3018846-1 %26h%3D2270110020%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fesperare.org%252Fen%252Fx-linked-hyp ohidrotic-ectodermal-dysplasia-xlhed-life-threatening-disease-wide-range-debil ...

21.12.2020

Der Atrial Flow Regulator (AFR) von Occlutech erhält die U.S. FDA Breakthrough Device Designation

Occlutech, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbeh"Breakthrough Device" erteilt hat. PAH ist eine Erkrankung, von der Hunderttausende in den USA und weltweit betroffen sind. Sie wird durch Zellver Breakthrough Device Designations zielen darauf ab, die Entwicklung, Bewertung und Zulassung neuer Therapien f "F", sagt Sabine Bois, Co-CEO der Occlutech Group. "Wir sind sehr stolz und freuen uns, bei dieser Gelegenheit eng mit der FDA zusammenzuarbeiten, um eine wichtige neue Therapie zu entwickeln, die si ...

19.12.2020

Sartoriusübernimmt den Filtrationsexperten WaterSep BioSeparations

- Die Transaktion erg - Die Technologie eignet sich besonders f Das Life-Science-Unternehmen Sartorius hat heute "Diese Akquisition erg", sagte Dr. Ren"Ich begr" "Mit der starken Betonung auf kosten- und zeitsparenden Bioprozessen ist Sartorius der ideale Partner, um die Einf", sagte Attila Herczeg, CEO und Pr Diese Ver Sartorius in K Der Sartorius Konzern ist ein international f& Services konzentriert sich mit innovativen Laborinstrumenten und Verbrauchsmaterialien auf Forschungs- und Qualit,83 Milliarden Euro. Ende 2019 waren mehr als 9.000 Mitarbeit ...

09.12.2020

Dragonfly Therapeutics: Merck entscheidet sich für Immuntherapeutikum TriNKET(TM) für Patienten mit soliden Tumoren

Merck entscheidet sich f Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly"), hat heute bekannt gegeben, dass Merck, au"NK-Zellen") in den Bereichen Onkologie, Infektionskrankheiten und Immunerkrankungen zu entwickeln und zu vermarkten. "Merck ist ein leistungsstarker Weltmarktf", erl"Wir freuen uns sehr, dass Merck von seiner Option f" Im Rahmen der Vereinbarung hat Merck von seiner Option Gebrauch gemacht, exklusive weltweite Rechte an geistigem Eigentum an seinem ersten Immuntherapiekandidaten zu lizenzieren, der unter Verwendung der TriNKET(TM)-Technologie ...

02.12.2020

Veritas bietet eine Analyse des Genoms an, um die Reaktion einer Person auf COVID-19 vorherzusagen

Genetische Faktoren k Das COVID-19-Risk-Panel kann unter Verwendung der Sequenzierung des gesamten Genoms oder des Exoms durchgef Die Analyse bern. Die letzte Gruppe untersucht die genetischen Faktoren im Zusammenhang mit kardiopulmonalen Komplikationen bei einer Infektion mit SARS-CoV-2. Veritas Intercontinental pr Zur Analyse wird eine durch Veritas oder einem Partner im Veritas Partnernetzwerk abgenommene Speichelprobe verwendet. Damit ist der Service sehr einfach zug Seit dem Ausbruch der Pandemie wurden verschiedene durch wissenschaftliche Studien bestimmte genetischer Faktoren mit e ...

29.11.2020

Haoma Medica schließt erste Studie am Menschen mit NaQuinate, einer neuartigen Behandlung im Entwicklungsstadium gegen Osteoporose, ab

Haoma Medica hat heute den Abschluss einer ersten Studie am Menschen f Die im letzten Jahr begonnene erste Studie am Menschen mit gesunden Erwachsenen untersuchte sowohl Einzel- als auch Mehrfachdosen von NaQuinate. Das Hauptziel war die Bewertung von Sicherheit, Vertr "Wir freuen uns, dass bei der ersten Studie am Menschen die letzte Dosis verabreicht worden ist. Auch bei den h", so Dr. Cenk Oguz, Chief Medical Officer bei Haoma Medica. "In unserer vorklinischen Forschung wurde ein spannendes Merkmal von NaQuinate entdeckt. Das Medikament scheint die F"intelligentes&quo ...

27.11.2020

Medizinische Informatik "Made in Regensburg"

Die BioPark Regensburg GmbH, ein Unternehmen der Stadt Regensburg, und die dort ans& Bettenhausen haben den diesj Die Jury um BioPark-Geschu bestimmen. Ausschlaggebend waren die Kriterien Innovationskraft und Anwendungspotential der Arbeiten. Den Preis erhielt Dr. Daniel Deuter aus der Klinik und Poliklinik f Computational Fluid Dynamics (CFD), ursprdaniel.deuter@klinik.uni-regensburg.de ...

27.11.2020

3D-biogedrucktes Herz bietet neues Werkzeug für Chirurgen

Der Professor f&l=de&o=2986537-1&h=68844368 8&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2986537-1%26h%3D 2518565797%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.youtube.com%252Fwatch%253Fv%253D4NUGQTF H5dI%2526feature%253Dyoutu.be%26a%3Da%2Brecent%2Bvideo&a=ver%C3%B6ffentlichten+V ideo) vorgestellt und mit einem speziell gebauten 3D-Drucker aus MRT-Daten erstellt wurde, ahmt die Elastizitttps://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2986537-1& h=4069060842&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D29865 37-1%26h%3D786419095%26u%3Dhttps%253A%252 ...

19.11.2020

72,62 Milliarden US-Dollar in beabsichtigten Geschäften auf der dritten Importexpo

Die gesamte Ausstellungsfl Auf der diesj Der Ausstellungsbereich f Durch den Offline- und Online-Modus bot die groch an der Messe. Trotz der globalen Marktunsicherheiten, die durch die COVID-19-Pandemie verursacht wurden, schienen das Vertrauen und das Interesse ausl F Die Unternehmen (oder Organisationen), die sich zum ersten Mal fvierte Importexpo eingeben oder sich direkt an die Mitarbeiter wenden, um sich anzumelden. Die Vorbereitungen f Zugang f Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1077995/CIIE_Logo.jpg Pressekontakt: Nie Qingxin Tel: 0086-21-67008870/67008988 Weiteres Mater ...

14.11.2020


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