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COPIKTRA® (duvelisib) erhält positives Gutachten des CHMP zur Behandlung von rezidivierter und refraktärer CLL und refraktärem FL

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(ots) - Secura Bio, Inc. (Secura Bio) - (www.securabio.com), ein integriertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung wirkungsvoller Onkologie-Therapien widmet, gab bekannt, dass der Ausschuss f

CLL und FL sind langsam fortschreitende, unheilbare Blutkrebsarten, die zu lebensbedrohlichen Komplikationen wie An

"Die heutige positive Stellungnahme des CHMP ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Zulassung von COPIKTRA in Europa. Wir erwarten, dass COPIKTRA die Gesamtansprechraten bei Patienten mit rezidivierter und/oder refraktiten", sagte Dr. David Cohan, Chief Medical Officer von Secura Bio.

In der Zusammenfassung der Stellungnahme der EMA hei"Die Vorteile von COPIKTRA sind die Verlransaminasen."

"Mit der erwarteten Zulassung von COPIKTRA in der Europnissen weltweit zu erweitern", sagte Joseph M. Limber, Pr

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COPIKTRA ist ein oraler Inhibitor der Phosphoinositid 3-Kinase (PI3K) und der erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene duale Inhibitor von PI3K-Delta und PI3K-Gamma, zwei Enzyme, die bekannterma"accelerated approval") zur Behandlung von refrakt

WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN ZU COPIKTRA

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Datum: 04.04.2021 - 21:08 Uhr
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