COPIKTRA® (Duvelisib) erhält EU-Zulassung für die Behandlung von rezidivierter oder refraktärer CLL und refraktärem FL
(ots) - Secura Bio, Inc. (Secura Bio) - (www.securabio.com), ein integriertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung wirkungsvoller Onkologie-Therapien widmet, gab heute bekannt, dass die Europ
CLL und FL sind langsam wachsende, unheilbare Blutkrebsarten, die zu lebensbedrohlichen Komplikationen wie An
"Diese Marktzulassung ist ein wichtiger Schritt, um Patienten zu helfen, die an rezidivierter oder refrakt", so Dr. David Cohan, Chief Medical Officer von Secura Bio.
"Mit der Marktzulassung von COPIKTRA in der Europ", sagte Joseph M. Limber, Pr
"COPIKTRA bietet europgang zu erm", sagte Erik Bokmans, Vice President und General Manager, Europa
Informationen zu Chronischer lymphatischer Leuk
Die chronische lymphatische Leuk
Informationen zu follikul
Das follikul"B-Zell-Lymphom" ist. FL macht 20 bis 30 Prozent aller NHL-F
Informationen zu COPIKTRA (duvelisib)
COPIKTRA ist ein oraler Inhibitor der Phosphoinositid 3-Kinase (PI3K) und der erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene duale Inhibitor von PI3K-Delta und PI3K-Gamma, zwei Enzyme, die bekannterma"accelerated approval") zur Behandlung von refraktgov.
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Datum: 09.06.2021 - 21:08 Uhr
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