LumiThera präsentiert die Vorteile der Valeda-Behandlung für die Photobiomodulation bei Patienten mit diabetischer Retinopathie und Makulaödem im Frühstadium
(ots) - LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen im kommerziellen Stadium, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augensch& Klabe in D
Dies ist die erste retrospektive systematische Auswertung mit dem Valeda-System bei fr
Die Patienten wurden auf mehrere klinische, anatomische und sicherheitsrelevante Ergebnisse hin untersucht. Die Weitfeld-Farbfundusfotografie (Optos) vor und nach der PBM-Behandlung wurde anhand der Diabetes-Retinopathie-Schweregrad-Skala (DRSS) von einem unabh
"Die Ergebnisse zeigen, dass Valeda zum ersten Mal bei DME-Patienten getestet wurde und eine Verbesserung sowohl der anatomischen als auch der klinischen Ergebnisse zeigte", sagte Dr. Hakan Kaymak. "Wir haben in unserer Klinik bereits den klinischen Nutzen von PBM-Behandlungen bei Patienten mit trockener AMD nachgewiesen. Jetzt haben wir die Sicherheit und Wirksamkeit auf DME-Patienten im Fr"
Nach der Valeda-Behandlung wurde das Vorhandensein von intraretinaler Fl
"Anatomische Vorteile und subjektive Patientenbewertungen deuten auf eine krankheitsmodifizierende Wirkung der PBM-Behandlung bei Patienten mit fr", erkl"Die fr"
"Es gab keine Ver", bemerkte Prof. Dr. med. Marion Munk, Inselspital, Universit"Mehrere anatomische Parameter zeigten eine signifikante Verbesserung ohne die Notwendigkeit invasiver Behandlungen. Die PBM-Behandlung wurde sehr gut vertragen, und es wurden keine Anzeichen von Phototoxizit"
"Wir evaluieren weiterhin Valeda-Behandlungen bei Augenerkrankungen und -sch", erkl"Diese fren formale prospektive Studien, um den Nutzen der Behandlung weiter zu optimieren."
Im Jahr 2018 erhielt LumiThera eine CE-Kennzeichnung f
Besuchen Sie die Website des Unternehmens unter www.lumithera.com.
Informationen zu LumiThera Inc.
LumiThera ist ein Medizintechnik-Unternehmen, das sich auf die Behandlung von Augensch
Das Valeda Light Delivery System hat die Zulassung zur Verwendung des CE-Zeichens von einer EU-benannten Stelle, wie es f& Drug Administration (FDA) f
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Clark Tedford
1-360-536-5119
ctedford(at)lumithera.com
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Datum: 08.05.2021 - 14:40 Uhr
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