Occlutech AFR-Herzinsuffizienzgerät erhält CE-Zulassung
(ots) - Die Occlutech AG gab
heute bekannt, dass ihr atrialer Durchflussregler, das Occlutech
AFR-Ger
Verkauf im europ
Occlutech AFR ist ein intra-atrialer Shunt der n
der f
Dekompression von abnormalem intra-atrialem Druck entwickelt wurde.
Er wird in einem minimal-invasiven Verfahren in das Septum zwischen
dem linken und rechten Atrium platziert. Er wird in verschiedenen
Gr
patientenorientierte individuelle Behandlung.
In Europa und weltweit leiden Millionen von Patienten an
Herzinsuffizienz und mehrere hunderttausend sterben jedes Jahr daran.
Viele dieser Patienten leiden unter einem sinkenden Herzzeitvolumen,
das auf eine Fehlfunktion der linken Herzseite zur
Folglich dehnt sich das linke Atrium aus und wird volumen- und
druckm
der Herzinsuffizienz, n
Platzierung des Occlutech AFR-Ger
restriktiven atrialen Septums
Gr
reduziert und die Herzfunktion somit verbessert.
"Die CE-Zulassung des Occlutech AFR ist ein weiterer gro
Schritt auf unserem Weg zum Multi-Franchise-Anbieter von Therapien
f", so Sabine Bois,
Co-CEO der Occlutech AG. Dar"Occlutech
AFR mit seiner Wirksamkeit, Vielseitigkeit, Zweckm
Sicherheit das Potenzial hat, die Behandlung von
Herzinsuffizienz-Patienten zu revolutionieren."
Occlutech ist eines der f
mit mehreren wichtigen Produkten, darunter hochmoderne PFO-Okkluder,
ASD-Okkluder, um nur einige zu nennen. Occlutech vertreibt Produkte
f
L&E-Einrichtungen in Jena,
Deutschland, und Istanbul, T
Produkte und Technologien entwickelt, um die Behandlung von Patienten
in diesem und in anderen Bereichen zu verbessern. (www.occlutech.com)
Pressekontakt:
Sabine Bois
Co-CEO Occlutech Group
Mobile: +49-160-90792130
E-Mail: sabine.bois(at)occlutech.com
Susanne G
Executive Assistant
Mobile: +46-704-33-65-21
E-Mail: susanne.goransson(at)occlutech.com
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Original-Content von: Occlutech International AB,
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Datum: 07.09.2019 - 09:00 Uhr
Sprache: Deutsch
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Biotechnologie
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