Micro Interventional Devices, Inc.(TM) behandelt erfolgreich den ersten menschlichen Patienten mit perkutaner MIA(TM), minimal-invasiver Anuloplastik-Technologie
(ots) - Micro Interventional
Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) gab
heute die weltweit erste perkutane Implantation seiner MIA(TM),
minimal-invasiven Annuloplastik, bekannt - einer Technologie zur
Wiederherstellung der Trikuspidal- und Mitralklappe. Dies ist der
erste Patient, der in den Transkatheterarm der in Europa
durchgef
Repair) aufgenommen wurde.
Das Verfahren wurde von einem Team unter der Leitung von Professor
Dr. Med. Audrius Aidietis, MD, Leiter der Abteilung f
und Angiologie, und Professor Dr. Med. Kestutis Rucinskas, Leiter der
Abteilung f
Santariskiu Clinic durchgef
Experten, Dr. Med. Mathew Williams, Leiter des Herzklappenprogramms,
und Dr. Med. Alan Vainrib, Kardiologe und EKG-Spezialist, beide von
NYU Langone Health, betreut. Mit dem 12F MIA-Verabreichungskatheter
und PolyCor(TM)-Ankern konnten die Abmessungen der ringf
Trikuspidalklappe und die Trikuspidalinsuffizienz (TI) bei diesem
Patienten erfolgreich reduziert werden.
Die erste perkutane Bikuspidisierung wurde bei einer 61-j
Frau durchgef
litt. Mithilfe der von MIA entwickelten Technologie konnten die
den erweiterten Trikuspidalring um 29 % von 20,9 cm2 auf 14,9 cm2
reduzieren. Dar
M
2,5 cm2 auf 1,6 cm2, ein quantitatives Ma
Trikuspidalinsuffizienz. Es wurden keine Komplikationen oder
unerw
Verfahren erfolgte mittels Fluoroskopie und 3D-Echokardiographie, um
die PolyCor-Anker exakt am Trikuspidalring zu platzieren. Die
einzigartige PolyCor-Verankerungstechnologie von MIA erm
perkutane Bikuspidisierung der Trikuspidalklappe und kann ein offenes
chirurgisches Bikuspidisierungsverfahren ersetzen.
"Das perkutane MIA-System hat das Potenzial, zu einem sicheren und
effektiven Eingriff f
Trikuspidalinsuffizienz zu werden", sagte Prof. Dr. Med. Audrius
Aidieitis.
"Ich erwarte, dass die w
Reduzierung der Trikuspidalinsuffizienz und des Ringbereichs die
Symptomatik der Patienten verbessert und zu einem g
rechtsventrikul", erg
Rucinskas. "Wir freuen uns darauf, weiterhin Patienten in STTAR
aufzunehmen, um die Sicherheit und Leistungsf
Therapie zu beurteilen."
Dies ist die Erste von 40 Patienten, die in den perkutanen Arm der
multizentrischen klinischen Studie STTAR aufgenommen werden. Die
STTAR-Studie besteht aus zwei Armen, einem chirurgischen und einem
perkutanen Arm. Seit Oktober dieses Jahres verf
Jahr Kontrolldaten von drei Patienten im chirurgischen Arm. Diese
best
Trikuspidalinsuffizienz und der Tricuspidal-Ringabmessungen auch nach
einem Jahr bestehen bleiben. Das Team geht davon aus, dass angesichts
der kurzen Lernkurve demn
rekrutiert werden k
"Die einj
und der erste klinische perkutane Einsatz von MIA sind wichtige
Meilensteine f", sagte Michael Whitman, Pr"Das
12F-Verabreichungssystem ist einfach zu handhaben. Das leichte
Implantat von MIA bewahrt au
l
unterscheidet MIA von anderen Technologien, die f
der Trikuspidalklappe entwickelt werden. Allein in den USA gibt es
leiden. Der Fokus von MID richtet sich an diese gro
Patientenpopulation, um ihre Lebensqualit"
Informationen zu Micro Interventional Devices, Inc. (MID):
MID ist der weltweit f
Transkatheter-konformen Fixierungstechnologien, die neue L
offene Probleme bei strukturellen Herzerkrankungen bieten.
MIA verwendet patentierte, konforme PolyCor(TM)-Anker, das
weltweit erste Polymer-Implantat mit geringer Masse, das entwickelt
wurde, um die normale physiologische Klappenfunktion
wiederherzustellen. Das MIA-Implantat ist so konzipiert, dass es nach
seinem Einsatz wie nat
Unternehmenskontakt:
Micro Interventional Devices, Inc.
Katherine Whitman
Marketingleiterin
215 600 1270
info(at)microinterventional.com
www.microinterventional.com
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Original-Content von: Micro Interventional Devices, Inc.,
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Datum: 13.10.2018 - 15:00 Uhr
Sprache: Deutsch
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Klinische Rekrutierung für STTAR (The Study of Transcatheter Tricuspid Annular Repair) läuft in Eur
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