Britannia Pharmaceuticals Ltd: Phase-3-TOLEDO-Studie zeigt, dass eine Apomorphin-Infusion effektive Linderung bei andauernden motorischen Fluktuationen bei Parkinson-Patienten bewirkt, deren Symptome mit oraler Medikation nicht zu kontrollieren sind
(ots) -
Britannia Pharmaceuticals Ltd hat die Ver
Ergebnisse der Doppelblind-Phase der TOLEDO-Studie in Lancet
Neurology[1] angek
Die Behandlung mit einer Subkutaninfusion von APO-go
(Apomorphin)
OFF-Zeit (Zeitr
Ausgangswert gegen
St./Tag - ein Behandlungsunterschied von fast zwei Stunden (p=0,0025)
und eine Ver
Parkinsons-Patienten als bedeutungsvoll angesehen wird. Diese
Reduktionen waren in der ersten Woche der Behandlung mit einer
Infusion von APO-go
Im Vergleich zu einem Placebo wurden erheblich h
ON-Zeit (Zeitr
Dyskinesie - "gute" ON-Zeit - vom Ausgangswert mit einer Infusion von
APO-go
(p=0
Verabreichungen von gleichzeitig eingenommener oraler
Parkinsons-Medikation erheblich reduzieren (p=0,0014).
Die Infusion von APO-go
f
Degeneration von dopaminhaltigen Nervenzellen im Gehirn auszeichnet,
was zu einem Verlust der motorischen Kontrolle f
erste multizentrische, randomisierte Doppelblindstudie, um die
Effizienz und Sicherheit der Infusion bei Parkinsons zu untersuchen,
und wurde in sieben L
durchgef
nicht unter Kontrolle waren.
Klinische Verbesserungen wurden von den Behandlungsbewertungen der
Patienten wiedergegeben: erheblich mehr Patienten, die eine Infusion
von APO-go
"verbessert" (71 %) gegen<0,0001).
Professor Regina Katzenschlager, Studienleiterin von TOLEDO,
kommentierte:
"TOLEDO ist leistet einen wichtigen Beitrag zu unserem Wissen ,
sie bietet erstmals Evidenz ersten Grades und best
Beobachtungsstudien. Die Infusion von Apomorphin ist effektiv und
wird gut toleriert von Patienten, die trotz einer optimierten
Behandlung l
erfahren."
Professor Andrew Lees, ein Investigator in der bahnbrechenden
klinischen Studie, die zur Lizenzierung von Apomorphin f
Behandlung von Parkinsons im Vereinigten K
hinzu:
"Wir hoffen, dass die positiven Ergebnisse der TOLEDO-Studie dabei
helfen werden sicherzustellen, dass Apomorphin-Infusionen, die
eine kleine, ambulante Minipumpe appliziert werden, in nationale
Richtlinien f"
Die TOLEDO-Studie wird gesponsert von Britannia Pharmaceuticals
Ltd., Teil der Unternehmensgruppe STADA Arzneimittel AG und
Hersteller von Apomorphin-Produkten.
Das 1982 gegr
ist ein Pharmazeutikunternehmen mit Sitz in Reading, Vereinigtes
K
Britannia steht im Besitz der in Frankfurt a. M. ans
Arzneimittel AG.
APO-go
Pharmaceuticals Ltd vermarktet und wurden 2007 mit der
Britannia in das STADA-Portfolio
au
Unternehmen und Lizenzpartner vermarktet.
Weitere Information
Britannia Pharmaceuticals Ltd:
http://www.britannia-pharm.com
TOLEDO-Studie:
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02006121?term=NCT020061
21&rank=1
F
https://www.medicines.org.uk/emc/product/3908/smpc
[1]Katzenschlager R, et al. Lancet Neurology, 2018. Ver
online am 25. Juli 2018
http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30239-4
Pressekontakt:
enquiries(at)medinformation.co.uk. Helen Lawn
07879-818247
helen(at)helenlawn.co.uk
Original-Content von: Britannia Pharmaceuticals Ltd,
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Datum: 04.08.2018 - 09:22 Uhr
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