PharmaMar präsentiert auf ASCO 2018 neue Ergebnisse zu Lurbinectedin als Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkarzinom
(ots) -
Abstract #8570
- Die Phase-II-Basket-Studie, f
rezidiviertem kleinzelligem Lungenkarzinom rekrutiert wurden, wurde
nach positiven Ergebnissen ausgedehnt; Ziel sind jetzt 100
aufgenommene Patienten.
- Bei 39,3 % von insgesamt 61 Patienten wurde ein objektives
Ansprechen beobachtet; die mediane Ansprechdauer lag bei 6,2
Monaten mit einem medianen Gesamt
- Der prim
(ORR) mit weiteren sekund
progressionsfreies
Sicherheitsprofil.
PharmaMar (MCE: PHM) hat heute f
Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 1. -5. Juni in Chicago
stattfindet, neue Kohortendaten der Phase-II-Basket-Studie zu
Lurbinectedin als Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem
kleinzelligem Lungenkarzinom angek
(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/624563/PharmaMar_Logo.jpg )
Ziel der multizentrischen Phase-II-Studie ist die Beurteilung der
Sicherheit und Wirksamkeit von Lurbinectedin in verschiedenen festen
Tumoren. Zun
Lungenkarzinom nach einer Prior-Line-Chemotherapie rekrutiert. Die
Kohorte wurde dann auf 100 ausgeweitet, nachdem 5 der ersten 15
Patienten auf die Therapie ansprachen. Der prim
Studie ist die Messung der Gesamtansprechrate. Beurteilt werden
au
PharmaMar wird die Ergebnisse von 61 der 72 bislang rekrutierten
Patienten in einem Abstract mit dem Titel "Efficacy and safety of
lurbinectedin (PM1183, Zepsyre
results from a phase 2 study" (Abstract#8570) pr
diesen bereits beurteilten Patienten lag die ORR bei 39,3 %.
Die mediane Ansprechdauer lag bei 6,2 Monaten mit einem medianen
Gesamt
In Bezug auf das Sicherheitsprofil war Myelosuppression die
h
Neutropenie Grad 3/4, und 9 % hatten eine fieberhafte Neutropenie. Es
wurden keine toxischen Todesf
"Die f
Lungenkarzinom sprechen positiv auf Lurbinectedin als Monotherapie
an. Nach unseren Ergebnissen ist dieses Molek
Patientengruppe aktiv. Wir warten aber mit Spannung auf weitere
Daten, wenn die Rekrutierung abgeschlossen ist und wir alle Patienten
beurteilen k", sagte Dr. Arturo Soto, Leiter klinische
Entwicklung f
Diese Studien werden auf der Tagung pr
http://abstracts.asco.org eingesehen werden.
Informationen zu Lurbinectedin
Lurbinectedin ist ein Wirkstoff im klinischen Forschungsstadium.
Es ist ein Inhibitor der RNA-Polymerase II. Dieses Enzym spielt eine
wichtige Rolle bei dem Transkriptionsprozess, der bei
transkriptionsabh
Informationen zu PharmaMar
PharmaMar mit Hauptsitz in Madrid ist ein bei der Erforschung und
Entwicklung von aus Meeressubstanzen gewonnenen, innovativen
Medikamenten gegen Krebs weltweit f
Unternehmen, das
Arzneimittelkandidaten und ein starkes Forschungs- und
Entwicklungsprogramm im Bereich der Onkologie verf
entwickelt und vermarktet YONDELIS
klinische Studienprogramme f
Karzinomen und h
(PM1183), Plitidepsin, PM184 und PM14 in der Entwicklung. PharmaMar
ist ein weltweit t
Tochtergesellschaften in Deutschland, Italien, Frankreich, der
Schweiz, dem Vereinigten K
PharmaMar ist der Alleineigent
GENOMICA, ein f
Sylentis, eine Forschungsgesellschaft f
Applikationen des Gen-Silencing (RNAi); sowie zwei weitere
Chemieunternehmen, Zelnova Zeltia und Xylazel. Weitere Informationen
zu PharmaMar finden Sie unter http://www.pharmamar.com.
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Datum: 04.06.2018 - 15:47 Uhr
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