Swift Biosciences bringt Unique-Dual-Indexing-Kits zur Verbesserung von Multiplex-Next-Generation-Sequencing auf den Markt
(ots) - Swift Biosciences
(https://swiftbiosci.com/) gab heute die Einf
Unique-Dual-Indexing-Kits (https://swiftbiosci.com/products/udis/)
bekannt, die die Leistung und den Wert des Multiplex-Sequencing mit
hohem Durchsatz bieten und gleichzeitig die Genauigkeit der Erkennung
niederfrequenter Abweichungen in Proben wie FFPE und cfDNA erh
wie z. B. somatische Mutationen.
Multiplex-Sequencing ist eine g
Forschung, Entwicklung von Wirkstoffen und klinischen Servicelabors,
die Next-Generation-Sequencing (NGS) nutzen. Die Accel-NGS
Unique-Dual-Indexing-Kits sind eine wichtige Erweiterung der
NGS-Arbeitsabl
Demultiplexing-Probleme infolge von Index-Lesefehlern,
PCR-indiziertem Chim
Multiplex-Hybrid-Capture-Arbeitsabl
Patterned-Flow-Zellen auftreten.
Die Accel-NGS Unique-Dual-Indexing-Kits von Swift wurden als ein
Satz von 96 doppelten Indices f
und erm
eine Reihe von Anwendungen, darunter:
- Erkennung niederfrequenter somatischer Varianten
- Mit Formalin fixierte und in Paraffin eingebettete Analyse
- Mikrobenerkennung in Proben vom Menschen
- Zellfreie DNA-Analyse
"Durch direkte Behebung von Read-Fehlzuordnungen erm
eine genauere L
Beispiel Tumormutationslast-Profilierung", sagt Candia Brown, Vice
President of Global Marketing von Swift.
Wichtigste Eigenschaften und Vorteile der Accel-NGS
Unique-Dual-Indexing-Kits:
- Optimiert f
- Verringerung der Fehlzuordnungsraten auf weniger als 0,1 Prozent
- Einsetzbar f
Gesamtgenom-Sequenzierung, Gesamtexom- und Methylationsanalyse
- Kompatibilit
Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S und Accel-NGS Methyl-Seq
"Swifts eindeutige doppelte Indices sind zuverl
Erkennung niederfrequenter Varianten und erm
Sequenzierungs-Durchsatz und zunehmender Multiplexierungskapazit
eine gleichbleibende Datenqualit", sagt Laurie Kurihara, PhD, Vice
President of Product Development von Swift.
Die neuen Indexierungs-Kits sind mit allen Illumina-Plattformen
kompatibel, da sie speziell daf
sofort im Handel erh
(https://swiftbiosci.com/products/udis/#exp-product-specifications-).
Informationen zu Swift Biosciences
Swift Biosciences ist der NGS-Library-Prep-Hersteller schlechthin.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ann Arbor im US-Bundesstaat
Michigan und entwickelt neuartige Library-Prep-L
Next-Generation-Sequencing (NGS)-Anwendungen, darunter
Gesamtgenom-Sequenzierung, gezielte DNA-Sequenzierung sowie
epigenetische Analyse. Die Produkte von Swift Biosciences werden
daf
und genaueren Analyse ihrer Proben zu unterst
gleichzeitig mit den marktf
Biosciences bietet als erster Hersteller Library-Prep-L
alle g
Biosciences
Das Unternehmen ist seit Februar 2010 t
Produktentwicklung konzentriert sich auf neue Anwendungen in einer
Vielzahl von Branchen, wie etwa landwirtschaftliche Gentechnik,
Pharmaindustrie, Universit
der Krebsforschung.
Weitere Informationen finden Sie unter SwiftBioSci.com
(https://swiftbiosci.com/) und Sie k
Twitter folgen ((at)SwiftBioSci).
Pressekontakt:
Darby Wagner
Lambert
Edwards & Associates
(616) 258-5779
dwagner(at)lambert.com
Original-Content von: Swift Biosciences,
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Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Datum: 06.04.2018 - 16:27 Uhr
Sprache: Deutsch
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Die neuen Accel-NGS Unique-Dual-Indexing-Kits (eindeutige doppelte Indices) minimieren Read-Fehlzuor
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Biotechnologie
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