Occlutech gibt Abschluss der Patientenrekrutierung in Pilotstudie zum Atrial Flow Regulator (AFR) bei Patienten mit Herzinsuffizienz bekannt
(ots) - Occlutech, ein privates Unternehmen, gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung in seiner Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des neuartigen Atrial Flow Regulator (AFR) bei Patienten mit Herzinsuffizienz (HF) bekannt (PRELIEVE-Studie).
PRELIEVE ist eine prospektive, multizentrische, offene, nicht-randomisierte Pilotstudie, die die Ergebnisse der AFR-Implantation bei Patienten mit entweder Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) oder Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) evaluiert.
HF betrifft Millionen von Menschen auf der ganzen Welt und hat einen gro
AFR ist ein minimalinvasives Herzimplantat, das eine permanente interatriale Kommunikation aufrechterh
"Der Abschluss der Rekrutierung ist ein weiterer wichtiger Meilenstein f", sagt Sabine Bois, CEO Occlutech Group.
Occlutech ist eines der f&E-Einrichtungen in Jena, Deutschland, und Istanbul, T
F
Das AFR ist in den Vereinigten Staaten nicht zugelassen. Die Verf
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Sabine Bois
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E-Mail: sabine.bois(at)occlutech.com
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Datum: 25.02.2021 - 12:32 Uhr
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