Panaxia gibt positive Topline-Ergebnisse aus klinischer Studie mit führenden medizinischen Cannabisprodukten bekannt
(ots) - Ergebnisse belegen wirksame Aufnahme in die Blutbahn
sowie die Sicherheit von Tabletten, Z
Dar
h
branchen
"Diese klinischen Studienergebnisse repr
die unseren Forschungs- und Entwicklungsf
verleihen", sagte Dr. Dadi Segal, CEO von Panaxia Labs Israel Ltd. "Was f
jedes bestehende Medikament in der Pharmawelt
ist f
Cannabisprodukten wurde hier nie zuvor f
diese Produkte zugelassen sind, werden sie eine h
setzen, denn sowohl Patienten als auch
viel der Substanz wie rasch in den Blutkreislauf aufgenommen wurde und wie hoch
die Konzentration im Blut ist. Dar
vorl
sind, da die getesteten Produkte bessere Eigenschaften aufweisen als das
Vorzeige-Medikament in der Branche. Wir beabsichtigen, diese Daten in einer
separaten klinischen Studie in
genauer zu untersuchen."
Panaxia Labs Israel Ltd, der gr
Cannabisprodukten in Israel, gab positive Topline-Ergebnisse aus einer
klinischen Studie bekannt, in der man die Bioverf
diverser innovativer Verabreichungsarten f
Panaxia-Gruppe entwickelt wurden, bewertete. Dies ist vermutlich die erste
klinische Studie dieser Art in Israel und eine der wenigen, die weltweit mit
medizinischen Cannabisprodukten durchgef
zeigt, dass die prim
erreicht wurden.
Die klinische Studie begann im Januar 2019 im Wolfson Medical Center in Israel
und umfasste 12 gesunde Teilnehmer. Der Pr
Gesundheitsministerium (einschlie
und der Ethikkommission des medizinischen Zentrums genehmigt
(Helsinki-Kommission). Es handelte sich um eine kontrollierte, doppelblinde,
multidisziplin
der innovativen Verabreichungsformen beurteilt wurde, darunter: sublinguale
Tabletten in unterschiedlichen Dosen, Suppositorien und Extrakte zum Einatmen
mittels Inhalator sowie Axiban
hergestellt und von Rafa Laboratories vermarktet wird. Dar
Sativex
Cannabisindustrie, das THC aus pflanzlicher Quelle (Cannabis) enth
erstes Produkt von der Europ
zugelassen wurde, und ein Placebo verabreicht. Die klinische Studie umfasste
eine 12-st
Verabreichung, wobei zwischen den einzelnen Verabreichungs-Segmenten eine
festgelegte Zeitspanne eingehalten wurde.
Die Hauptziele der klinischen Pr
Bioverf
Beurteilung des pharmakokinetischen Profils jedes der Produkte. Mit der
Untersuchung der Bioverf
Blut des Patienten, Absorptionsrate im Blut und absorbierte Menge im Vergleich
zur insgesamt konsumierten Menge) konnte die pharmakokinetische Wirksamkeit
nachgewiesen und die Hauptzielsetzung der klinischen Studie somit erreicht
werden. Dar
(SUE) gemeldet.
Angesichts der erzielten positiven Ergebnisse beabsichtigt das Unternehmen, die
n
in Israel und in einer Reihe von europ
beh
Produkte in Israel beginnen und diese in verschiedene europ
exportieren.
Zus
Ergebnisanalyse beim Vergleich der Panaxia-Produkte mit den branchenf
Sativex-Produkten nach Angaben des Unternehmens darauf hin, dass diese neuen
Produkte, insbesondere im Vergleich zu Sativex, das Potenzial haben, einen
signifikanten Durchbruch zu erzielen (einige Vergleiche mit Sativex haben
aufgrund der geringen Teilnehmerzahl keine ausreichende statistische
Signifikanz, alle anderen Ergebnisse haben jedoch eine ausreichende statistische
Signifikanz).
Es wurde festgestellt, dass (1) Sublingual-Tabletten von Panaxia schneller in
den Blutkreislauf absorbiert werden als Sativex; (2) Patienten, die
Sublingual-Tabletten von Panaxia einnehmen, eine geringere Varianz in der
Absorptionsrate aufweisen als Patienten, die Sativex erhalten; (3)
Cannabisextrakte zum Inhalieren, die von Panaxia produziert werden, eine h
Absorptionsrate im Vergleich zu Sativex sowie eine niedrigere Metabolisierung in
der Leber haben (First-Pass-Effekt); und (4) nach der Verabreichung von
Axiban-
Sativex
Angesichts dieser vorl
Studie durchzuf
im Vergleich zu Sativex zu bewerten, und eine gr
einzubeziehen, um der statistischen Signifikanz Rechnung zu tragen. Das
Unternehmen wird bekanntgeben, ob und wann eine solche zus
Studie durchgef
"Diese klinischen Studienergebnisse repr
die unseren Forschungs- und Entwicklungsf
und Panaxia zu einem Branchenf", so Dr.
Dadi Segal, CEO von Panaxia. "Soweit wir wissen, ist Panaxia das einzige
medizinische Cannabis-Unternehmen in Israel, das bislang eine so umfassende
klinische Studie durchgef
Bioverf
konnte. "Was f
selbstverst
die Wirksamkeit von Cannabisprodukten wurde hier nie zuvor f
getestet. Ein signifikanter Punkt liegt in der Tatsache, dass diese Produkte
nach ihrer Zulassung eine h
sowohl Patienten als auch
Substanz wie rasch in den Blutkreislauf aufgenommen wurde und wie hoch die
Konzentration im Blut ist. Aufgrund dieser kritischen Informationen werden sich
Patienten und
verwenden,
bekannt sind.
Dr. Segal f"Wir sind begeistert von den vorl
aus der klinischen Studie gewinnen konnten, da die getesteten Produkte bessere
Eigenschaften als das Vorzeige-Medikament in der Branche erzielen konnten. Wir
beabsichtigen, diese Daten in einer separaten klinischen Studie in
"
Informationen zu Panaxia Israel
Panaxia Israel (www.panaxia.co.il) geh
mehr als vier Jahrzehnten besteht und mittlerweile 600 verschiedene
pharmazeutische Produkte herstellt, die in mehr als 30 L
werden. Panaxia wurde von Dr. Dadi Segal, Dr. Eran Goldberg und Assi Rotbart,
LL.b gegr
hinaus stellt die nordamerikanische Niederlassung
Produkte auf der Basis von medizinischem Cannabis her, darunter sublinguale und
oral einzunehmende Tabletten,
helfen Patienten, die an posttraumatischen Belastungsst
chronischen Schmerzen, Epilepsie, Anorexie, Verbrennungen und anderen
Erkrankungen leiden. Panaxia besch
klinischen Studien selbst durch.
Weitere Informationen: E-Mail - robyn(at)panaxiapharmaceutical.com/ Tel (305)
933-4646
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OTS: Panaxia Pharmaceutical Industries
Original-Content von: Panaxia Pharmaceutical Industries,
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Datum: 18.12.2019 - 13:31 Uhr
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