Henlius HLX01 (Rituximab Injection) gewinnt "Biosimilar Initiative of the Year" bei den Global Generics& Biosimilars Awards 2019
(ots) - Shanghai Henlius Biotech, Inc.
(2696.HK), ein f
Schwerpunkten Onkologie und Autoimmunerkrankungen, gewann die
Auszeichnung der "Biosimilar Initiative of the Year" (HLX01,
Rituximab-Injektion) und wurde bei der Verleihung der 6. Global
Generics & Biosimilars Awards 2019 am 5. November 2019 in Frankfurt
f"The Company of the Year, Asia-Pacific"
nominiert.
Organisiert wurde der Award vom Generics Bulletin, einer weltweit
renommierten Fachzeitschrift in Gro
weltweit f
Technologiel
wurde. Henlius hob sich in den letzten zwei Monaten von Hunderten von
Unternehmen ab, wobei das Komitee, bestehend aus etwa 20
Expertenrichtern, die aus der Generika- und Biosimilarindustrie
eingeladen wurden, unabh
beteiligt war. Die Auszeichnung durch den "Global Generics &
Biosimilars Awards 2019" unterstreicht nicht nur die beeindruckende
Leistung von Henlius in der Biotech-Industrie, sondern w
den Einfluss des Unternehmens in der Region Asien-Pazifik bis hin zu
den globalen biopharmazeutischen M
Im Jahr 2019 hat Henlius einen bedeutenden Durchbruch im Bereich
Biosimilar erzielt. Das erste Produkt HLX01 wurde im Februar von der
National Medical Products Administration (NMPA) mit der Zulassung des
New Drug Application (NDA) f
zugelassenen Originators versehen und ist damit das erste Biosimilar
in China. Das erste Rezept wurde am 16. Mai ausgestellt, womit HLX01
das erste in China entwickelte Biosimilar ist, das Patienten
zugutekommt. Dar
Biosimilars in China und verbessert den Zugang der Patienten zu
hochwertigen biologischen Medikamenten.
im ersten Monat nach der Markteinf
Informationen zu Henlius
Henlius (2696.HK) wurde 2010 gegr
Shanghai. Das Unternehmen ist bestrebt, biologisch
innovative Produkte mit monoklonalen Antik
immuno-onkologische Kombinationstherapien mit propriet
Anti-PD-1/PD-L1 mAB als R
integrierte Plattform, die den gesamten Produktlebenszyklus von der
Forschung und Entwicklung
Ma
Derzeit werden zwei Kandidaten in China vorrangig im Rahmen des
New Drug Application (NDA) und ein Kandidat in Europa im Rahmen des
Marketing Authorisation Application (MAA) gepr
einem kommerziell eingef
klinische Studien mit 14 Produkten und 6 Kombinationstherapien
durchgef
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Bella Zhou
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Datum: 06.11.2019 - 17:06 Uhr
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