Clementia Pharmaceuticals Inc. erhält vorläufige Anordnung zur vorgeschlagenen Transaktion mit Ipsen S.A. und schließt Unterstützungs- und Abstimmungsverträge mit zwei zusätzlichen bedeutenden Aktionären ab
(ots) - Clementia Pharmaceuticals Inc.
(NASDAQ: CMTA) freut sich, bekannt geben zu k
Unternehmen eine einstweilige Verf
im Zusammenhang mit dem zuvor angek
hat, wonach eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Ipsen S.A.
vorschl
ausstehenden Stammaktien von Clementia f
in bar zu erwerben und zus
eine weitere Zahlung in Form eines Kontingentwertes (CVR) von 6,00
US-Dollar je Aktie zu leisten, sobald ein zuk
Meilenstein erreicht wird, n
FDA (Food and Drug Administration) den Antrag f
Medikament (New Drug Application, NDA) f
von multiplen Osteochondromen (MO) annimmt.
Die einstweilige Verf
eine Sonderversammlung der Inhaber seiner Stammaktien abzuhalten, um
die Transaktion genehmigen zu lassen.Die Transaktion erfordert die
Zustimmung von mindestens 66 2/3 % der Stimmen der pers
Versammlung anwesenden oder durch Bevollm
Aktion
nicht interessierten Aktion
oder durch Bevollm
Clementia hat den 8. M
der Aktion
sollen und zur Stimmabgabe berechtigt sind.
Weitere Einzelheiten zur Transaktion und zum Verfahren der
Stimmabgabe f
Mitteilungsblatt f
dazugeh
sein, die voraussichtlich am oder um den 13. M
auf SEDAR und EDGAR zur Verf
BDC Capital und New Enterprises Associates schlie
Unterst
Clementia gibt auch bekannt, dass BDC Capital Inc. und New
Enterprise Associates 15, L.P., die jeweils rund 14,0 % und 7,1 % der
ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien besitzen, nach Bekanntgabe
der Transaktion jeweils eine Unterst
Abstimmungsvereinbarung abgeschlossen haben, in der sie sich bereit
erkl
zur Genehmigung der Transaktion zu stimmen. Unter Ber
der zuvor bekannt gegebenen Unterst
Abstimmungsvereinbarungen von OrbiMed Private Investments IV haben
sich auch LP und die Direktoren und bestimmte Amtstr
Clementia, die etwa 51,7 % der ausgegebenen und ausstehenden
Stammaktien von Clementia besitzen, nun bereit erkl
Stammaktien f
Clementia ist ein Unternehmen im klinischen Stadium, das
innovative Behandlungen f
Knochenkrankheiten und anderen Krankheiten, f
medizinischer Bedarf besteht, entwickelt. Clementia bereitet sich
darauf vor, in der zweiten Jahresh
um die Zulassung seines f
eines neuartigen RAR-Agonisten gegen die Fibrodysplasia ossificans
progressiva (FOP), zu erhalten. Die zurzeit laufende Phase-3-Studie
MOVE wertet ein zus
Palovaroten zur Behandlung von FOP aus. Palovaroten wird au
gerade in einer Phase-2-Studie, dem sogenannten MO-Ped Trial, zur
Behandlung von MO, auch als multiple erbliche Exostose (MHE)
bezeichnet, bewertet. Dar
Phase-1-Studie f
eventuelle Behandlung des Trockenaugensyndroms eingeleitet und
untersucht auch andere Erkrankungen, die von einer RARy-Therapie
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die FDA f
Transaktion auf Clementia und den Gesch
der Transaktion. Alle zukunftsgerichteten Aussagen, die in dieser
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unbekannten Risiken und Unsicherheiten und anderen bisher unbekannten
Faktoren, die dazu f
Ergebnisse wesentlich von den historischen Ergebnissen und von den in
einer solchen Erkl
Voraussagen unterscheiden. Zus
und Unsicherheiten explizit beschreiben, werden die Leser
aufgefordert, besonders auf Aussagen zu achten, die W
"glauben", "", "erwartet", "beabsichtigt", "freut sich
auf", "wird" oder "plant" beinhalten, da diese Aussagen unsicher und
zukunftsweisend sind. Zu den geltenden Risiken und Unsicherheiten
geh
Abschluss der Vereinbarung nicht erf
dass die f
eines Gerichts oder einer anderen zust
nicht gem
Ergebnis der FDA-Zulassung des Produktkandidaten Palovaroten f
Behandlung von MO, Clementias F
rechtzeitig abzuschlie
abzuschlie
Gewinne zu erwirtschaften, die Risiken im Zusammenhang mit seiner
starken Abh
Produktkandidaten, die Risiken, die mit der Entwicklung von
Palovarotol und jedem zuk
einschlie
Clementias Abh
einschlie
beschaffen und sie sich zu erhalten, sowie die Risiken, die in den
Finanzaufsichtsbeh
angef
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Datum: 08.03.2019 - 12:58 Uhr
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