Erste klinische Implantation einer Transkatheter-Pulmonalklappe VenusP-Valve in Brasilien erfolgreich durchgeführt
(ots) - Am 19. Dezember 2017 (Ortszeit)
konnten in Brasilien vier klinische Implantationen der
Transkatheter-Pulmonalklappe VenusP-Valve durch Professor Carlos
Pedra vom Dante-Pazzanese-Institut f
Paulo, Brasilien, erfolgreich abgeschlossen werden.
Nach Chile und Argentinien ist Brasilien das dritte Land in
Lateinamerika, in dem eine Klappe von Venus Medtech (Hangzhou) Inc.
eingesetzt wurde. Dar
Geschichte, dass eine in China hergestellte Herzklappe in Brasilien
eingesetzt wurde.
Aktuell werden 16 von 10.000 Neugeborenen weltweit aufgrund eines
angeborenen Herzfehlers eine Operation ben
Operation kann zu einer mengenm
f
Pulmonalklappenprodukten k
die
erkrankt sind. In der Folge ben
mit einer komplexen anatomischen Struktur und einer mangelhaften
Funktion der rechten Herzkammer dringend eine interventionelle
Pulmonalklappe, mit der verschiedene anatomische Strukturen behandelt
werden k
kann.
Venus Medtech (Hangzhou) Inc. hat die Transkatheter-Pulmonalklappe
VenusP-Valve entwickelt und hergestellt. Dabei handelt es sich um die
weltweit erste selbst expandierende interventionelle Pulmonalklappe.
Dank dem einmaligen Design in Form einer zweitseitigen Trompete und
Laserschneidetechnik f
VenusP-Valve
eine stabile Verankerung und sie ist leicht einzusetzen. W
Einsetzens kommt es zu keinerlei Bewegung oder Verschiebung. Sie kann
die Anforderungen erf
anatomischen Strukturen stellen, und stellt die weltweit einzige
interventionelle Pulmonalklappe zur Behandlung von Patienten dar, die
einen gro
Nach der ersten erfolgreichen Implantation beim Menschen durch die
Academician Ge Junbo im Zhongshan Hospital in Shanghai am 25. Mai
2013 kam die VenusP-Valve in mehr als 20 L
Amerika zum Einsatz. Derzeit wird die klinische Studie der
chinesischen Lebens- und Arzneimittelbeh
Administration, CFDA) abgeschlossen; das europ
klinischen Studien ist bereits zu mehr als der H
die Abstimmung mit der US-amerikanischen Food und Drug Administration
(FDA) konnte abgeschlossen werden, womit die klinische Studie vor
einer Freigabe in den USA gestartet werden konnte. Dahinter steht die
Hoffnung, dass die VenusP-Valve, dank der
Ergebnisse, so bald wie m
eine optimale Behandlung zukommen zu lassen.
Foto - http://mma.prnewswire.com/media/622562/Venus_Medtech.jpg
Pressekontakt:
Elizabeth Wu
+86-10-52723096
wujuan(at)venusmedtech.com
Original-Content von: Venus Medtech (Hangzhou) Inc.,
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Datum: 23.12.2017 - 10:45 Uhr
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