QIAGEN stellt einzigartige Sample-To-Insight-Lösungen für Flüssigbiopsien und Erbkrankheiten vor
(ots) - Komplett-Kit
zur Bibliotheksvorbereitung, sowie Probenentnahme-, Stabilisierungs-
und Bioinformatik-Lösungen erleichtern nicht-invasive Pränataltests
und Krebsforschung
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Einführung des QIAseq® cfDNA All-in-One Kits bekannt, das
zum ersten Mal die Extraktion zellfreier DNA mit der
Bibliotheksvorbereitung in einer Speziallösung für
Flüssigbiopsieanalysen auf allen NGS-Plattformen
(Next-Generation-Sequencing) vereint. Das neue Kit lässt sich sowohl
mit dem kürzlich von QIAGEN eingeführten PAXgene® Blood
ccfDNA-Röhrchen zur Entnahme und Stabilisierung von Blutproben
integrieren als auch mit dem heute ebenfalls von QIAGEN neu
vorgestellten Bioinformatik-Workflow, der eine optimierte Testlösung
für eine schnellere, komfortablere und zuverlässigere Analyse
zellfreier DNA von der Probensammlung bis zum ausgewerteten Ergebnis
darstellt.
Außerdem stellte QIAGEN einen erweiterten Bioinformatik-Workflow
für Erbkrankheiten und seltene Erkrankungen vor, der mit
Flüssigbiopsien in der nicht-invasiven Pränataldiagnostik (NIPT) und
der Identifizierung von Krebs-Biomarkern einzigartige
Forschungsmöglichkeiten bietet. QIAGEN führt die Lösungen auf der
Jahrestagung der American Society for Human Genetics (ASHG) 2016 in
Vancouver in den Markt ein.
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Datum: 17.10.2016 - 16:05 Uhr
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