QIAGEN erhält FDA-Zulassung für erweiterte Anwendung seines EGFR-Tests bei Lungenkrebs
Zulassung von therascreen® EGFR RGQ PCR Kit als Begleitdiagnostikum für VIZIMPRO® (Dacomitinib) von Pfizer zur Behandlung von Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs
(PresseBox) - QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbeh
?Mit der Etablierung der Pr
?VIZIMPRO ist eine bedeutende neue Behandlungsmethode f
QIAGEN ist ein Vorreiter im Bereich der personalisierten Medizin und weltweit ffkandidaten unterhwww.qiagen.com. Weitere Informationen zu VIZIMPROwww.pfizer.com.
Nicht kleinzelliger Lungenkrebs
Lungenkrebs stellt weltweit die h
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen dukte, die F
QIAGEN N.V., eine niederl
Themen in dieser Pressemitteilung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderenStoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testverfahren (Hauptsächlich Forensik), Pharma (pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2018 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 4.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Datum: 28.09.2018 - 02:33 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1525468
Anzahl Zeichen: 9199
Kontakt-Informationen:
Ansprechpartner:
Stadt:
Germantown, Maryland (USA), und Hilden, Deutschland
Telefon:
Kategorie:
Forschung und Entwicklung
Meldungsart:
Versandart:
Freigabedatum:
Anmerkungen:
Diese Pressemitteilung wurde bisher 95 mal aufgerufen.
Die Pressemitteilung mit dem Titel:
"QIAGEN erhält FDA-Zulassung für erweiterte Anwendung seines EGFR-Tests bei Lungenkrebs
"
steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von
QIAGEN N.V. (Nachricht senden)
Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).
