PharmaMar fordert erneutesÜberprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®
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(ots) -
PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten
(EMA) f
ist bei rezidivierendem oder refrakt
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
PharmaMar geht davon aus, dass das neuartige Molek
therapeutischen Repertoirs werden k
Behandlung des multiplen Myeloms zur Verf
Hierbei ist zu erw
der EMA vom Ausschuss f
und gew
entweder die Best
einer neuen positiven Stellungnahme durch das CHMP.
Nach Abschluss dieses erneuten
Aufgabe der EMA, eine endg
Marktzulassung (MAA) f
k
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(+34-9144-44500)
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Datum: 03.01.2018 - 17:06 Uhr
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