TV-Star Massimo Sinató sucht Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose / Gestartet: Schutzengelkampagne 2015 des Mukoviszidose e.V. (FOTO)
(ots) -
"Werden Sie Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose - helfen
Sie uns." Mit diesem Aufruf startet auch in diesem Jahr ein
prominenter Botschafter die aktuelle Schutzengel-Kampagne des
Mukoviszidose e.V. Zum 50-jährigen Bestehen des Mukoviszidose e.V.
übernimmt diesen himmlischen Job "Let´s dance"-Star Massimo Sinató
(RTL): "Mein kleiner Cousin leidet an Mukoviszidose. Daher ist es mir
eine Herzensangelegenheit, mich zu engagieren und den Mukoviszidose
e.V. im Jubiläumsjahr als Schutzengel zu unterstützen."
Schutzengel werden
"Ein Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose zu werden ist ganz
einfach. Jeder, der sich für ein besseres Leben der Patienten
einsetzt, wird ganz schnell zu einem Teil der
Schutzengel-Gemeinschaft. Zum Beispiel mit Geldspenden, Sachspenden
oder einer Unterstützung auf Zeit", erklärt der Tänzer und
Choreograf. Sinató ruft Privatpersonen, Behandler, Unternehmen,
Schulklassen, Vereine und Stiftungen gleichermaßen auf, den
Betroffenen zu helfen.
Erlös geht in die Beratung von Patienten
"Menschen mit Mukoviszidose, die in Not geraten sind, zu beraten -
telefonisch, über unser Onlineberatungsportal, per E-Mail oder auf
dem Postweg, das ist eine unserer Kernaufgaben. Wir helfen ihnen bei
psychosozialen und sozialrechtlichen Fragen. Zum Beispiel bei
Problemen mit dem Arbeitgeber, der Pflegekasse oder bei Fragen zur
Zuzahlung bei Rezepten und Heilmitteln. Wir sind dringend auf die
Hilfe unserer Spender angewiesen, um diese Aufgabe in gleicher
Vielfalt und Qualität weiterführen zu können", erklärt Winfried
Klümpen, Sprecher und Geschäftsführender Bereichsleiter des
Mukoviszidose e.V.
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene
von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine
Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet
sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das
Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse irreparabel
schädigt. Jedes Jahr werden rund 200 Kinder mit der seltenen
Krankheit geboren.
Über den Mukoviszidose e.V.
Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen,
Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche
Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem
Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose
ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele
erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung
engagierter Spender und Förderer angewiesen. Weitere Informationen
hierzu finden Sie unter www.muko.info/spenden. 2015 feiert der
Mukoviszidose e.V. sein 50-jähriges Bestehen.
Mehr Informationen zur Schutzengel-Kampagne 2015 mit Massimo
Sinató gibt es unter www.muko.info.(Spendenkonto bei der Bank für
Sozialwirtschaft Köln, IBAN: DE 59 3702 0500 0007 0888 00).
Pressekontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 9 87 80-22
EMail: ASchiffer(at)muko.info
Internet: www.muko.info
Socialmedia: www.twitter.com/mukoinfo
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Datum: 19.02.2015 - 05:30 Uhr
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