Blickpunkt Reinigungsvalidierung nach MDR 2017/745
Schon jetzt Aufbereitung- bzw. Reinigungsvalidierung von Medizinprodukten nach MDR 2017/745
(businesspress24) - Zwar wurde der Geltungsbeginn der neuen MDR 2017/745 mit Blick auf die Corona Pandemie um ein Jahr verschoben. Dennoch ist die neue EU Medizinprodukteverordnung fwiederverwendbaren Medizinprodukten das zentrale Regelungswerk ihrer T"Ziel der MDR 2017/745 ist es unter anderem, die biologisch sichere Anwendbarkeit eines wiederverwendbaren Medizinproduktes zu garantieren. Wie lange kann das Produkt unbedenklich am Patienten eingesetzt werden? Wie wirken sich regelm
MDR 2017/745: Reinigungsvalidierung f
Die europMDR 2017/745 wurde bereits im April 2017 ver26. Mai 2021. Ziel der neuen Verordnung MDR 2017/745 ist es, einheitliche Vorgaben fen Nutzungsdauer eines wiederverwendbaren Medizinproduktes muss valide ermittelt und in der Gebrauchsanweisung angegeben werden. Erfasst wird dies meist ebenfalls als Teil der Aufbereitungs- oder Reinigungsvalidierung.
Meditec Source unterst
Dr.-Ing. Ulrike He"Meditec Source ist ein erfahrenes Dienstleistungsunternehmen, das Hersteller von Medizinprodukten dabei unterst"Wir unterst
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Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Die Dienstleistung von Meditec Source umfasst unter anderem die Zyklische Aufbereitung und Sterilisation von Medizinprodukten. Das Unternehmen prüft und dokumentiert, wie sich Reinigungsmittel, wiederholte Sterilisation bzw. Autoklavieren auf das Produkt und seine Beschriftung auswirkt.
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Datum: 07.09.2020 - 18:20 Uhr
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