Aequus erreicht wichtigen Meilenstein bei der Zulassung und besiegelt Kooperation
AQS1303‘ wird zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft entwickelt und soll eine konsistente, anti-emetische Kontrolle bei gleichzeitiger Beseitigung der Gefahr verpasster Dosen aufgrund von Erbrechen erwirken.
(businesspress24) - Die US Food and Drug Administration (FDA) hat dem Biotechnologieunternehmen Aequus Pharmaceuticals Inc. (ISIN: CA0076361033 / TSX-V: AQS) den Zeitpunkt der Bekanntgabe entsprechender Beh
Das Produkt wird dann voraussichtlich einer Sektion 505 (b) 2-
Im Rahmen eines zuvor vereinbarten Dienstleistungsabkommens .
Das von Aequus entwickelte Anti-s.
Darnd Geld spart.
Mit Bekanntgabe der Zusammenarbeit hob Aequus-Chairman und CEO Doug Janzen hervor, dass man den Kenntnisstand in der Durchfie daran hindern medizinische Cannabisprodukte zu empfehlen. Dabei gaben die Befragten fast einstimmig den Mangel an ausreichend fundierten klinischen Daten an. Und genau dieses Problem greift Aequus auf.
Prateek Dwivedi, CEO von Ehave, weist darauf hin, dass das Hauptinteresse seiner Firma Partnerunternehmen wie Aequus gelte, welche sich mit der Bewertung medizinischer Cannabisprodukte besche sich
Fechte an allen klinischen Ergebnissen und Daten aus den Studien unter Nutzung der Plattform.
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Gem"Webseiten", dem Newsletter oder den Research-Berichten ver"third parties") bezahlt. Zu den "third parties" z"third parties" mit einer Aufwandsentsch so viel betragen, dass auch bei einem Totalverlust das Gesamtdepot nur marginal an Wert verlieren kannBesonders Aktien mit geringer Marktkapitalisierung (sogenannte "Small Caps") und speziell Explorationswerte sowie generell alle b
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Datum: 08.03.2018 - 22:04 Uhr
Sprache: Deutsch
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Meldungsart: Finanzinformation
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Freigabedatum: 09.03.2018
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